2'-Methyl-8-(1-methyl-2-methylthioethylaminocarbonyl)-4'-trifluoromethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid anilide | 371771-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2'-Methyl-8-(1-methyl-2-methylthioethylaminocarbonyl)-4'-trifluoromethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid anilide
• 英文别名: 1-N-(1-methylsulfanylpropan-2-yl)-8-N-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]naphthalene-1,8-dicarboxamide
• CAS: 371771-32-3
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 476.519
• InChiKey: CMJQUHUSEIWVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Methyl-8-(1-methyl-2-methylthioethylaminocarbonyl)-4'-trifluoromethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid anilide 以75%的产率得到7-iodo-2'-methyl-8-(1-methyl-2-methylthioethylaminocarbonyl)-4'-trifluoromethoxy-1-naphthalenecarboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-halobenzoic acids

  摘要：

  本发明提供了一种生产通式（I）的2-卤代苯甲酸的方法，其特征在于在Pd催化剂的存在下，将通式（II）的苯甲酸与卤代试剂反应：1（其中A为-OH，-OM（M为碱金属），-N（R6）R7（R6和R7分别为H，C1-C6烷基，可选地取代苯基等）；R为H，C1-C6烷基，C1-C6烷基羰基，羧基，C1-C12烷氧羰基，可选地取代苯基羰基等；n为0至4；X为Cl，Br或I，或者（R）n可以存在于相邻的苯构成碳原子上，并形成C3-C4烷基或C3-C4烯基融合环）。

  公开号：

  US20030181759A1