N-acetyl-S-(trimethylsilylmethyl)-L-cysteine aldehyde | 123492-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-S-(trimethylsilylmethyl)-L-cysteine aldehyde
• 英文别名: N-[(2R)-1-oxo-3-(trimethylsilylmethylsulfanyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 123492-42-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₂SSi
• 分子量: 233.407
• InChiKey: WSYXKHXCVCZXPU-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-S-(trimethylsilylmethyl)-L-cysteine aldehyde 在 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[(R)-1-((R)-6-Bromo-2-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-2-trimethylsilanylmethylsulfanyl-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Strautmanis, Juris R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1408 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(trimethylsilylmethyl)-L-cysteine methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-acetyl-S-(trimethylsilylmethyl)-L-cysteine aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N(10)-acetyleudistomin L

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80353-1

文献信息

• Synthesis of N(10)-acetyleudistomin L
  作者：Ian W.J. Still、Juris R. Strautmanis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80353-1

  日期：1989.1
• STILL, IAN W. J.;STRAUTMANIS, JURIS R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1041-1044
  作者：STILL, IAN W. J.、STRAUTMANIS, JURIS R.

  DOI：——

  日期：——
• STILL, IAN W. J.;STRAUTMANIS, JURIS R., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1408-1419
  作者：STILL, IAN W. J.、STRAUTMANIS, JURIS R.

  DOI：——

  日期：——
• Still, Ian W. J.; Strautmanis, Juris R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1408 - 1419
  作者：Still, Ian W. J.、Strautmanis, Juris R.

  DOI：——

  日期：——