2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)pyridine；2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: NIBCYRIAEHNSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)pyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机铱金属配合物及其制备方法和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种有机铱金属配合物，其特征在于，结构式为：制备方法：在氮气保护下，将化合物A与三水合三氯化铱加热反应，生成B，再与三氟甲烷磺酸银反应生成C，最后与化合物D反应，即得。本发明还公开了一种含有机铱金属配合物的有机电致发光器件，包括：第一电极，第二电极，置于第一电极和第二电极之间的一个或多个有机物层，该有机物层中包含有机铱金属配合物。本发明通过选择特定的杂环的配体结合，调节化合物的波长，得到的有机铱金属配合物在用于有机电致发光器件后，使得器件的发光效率提高，而且使用寿命长。

  公开号：

  CN110981914B

文献信息

• Rh(III)‐Catalyzed Regioselective Acetylation of sp ² C−H Bond Starting from Paraformaldehyde
  作者：Ting Wan、Sidong Du、Chao Pi、Yong Wang、Rongbin Li、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1002/cctc.201801512

  日期：2019.8.21

  Rh(III)‐catalyzed acetylation of sp2 C−H bonds has been realized using paraformaldehyde as an acetylating reagent. This procedure features simultaneous formation of two C−C bonds, external oxidants free, and water as the sole byproducts, thus offering an environmentally benign acetylation of arenes. A range of functional groups tolerance were observed.

  Rh（III）催化的sp 2 CH键的乙酰化已使用低聚甲醛作为乙酰化试剂实现。该程序的特征是同时形成两个C-C键，无外部氧化剂，并且水是唯一的副产物，因此提供了芳烃对环境无害的乙酰化作用。观察到一定范围的官能团耐受性。