perfluoro(N,N,N',N'-tetramethylethenediamine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: perfluoro(N,N,N',N'-tetramethylethenediamine)
• 英文别名: 1,2-difluoro-N,N,N',N'-tetrakis(trifluoromethyl)ethene-1,2-diamine
• 化学式: C₆F₁₄N₂
• 分子量: 366.057
• InChiKey: XAVOHCHWKCPGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  erythro and threo-(CF3)2NC(F)BrC(H)FN(CF3)2 在 氢氧化钾 作用下， 以93%的产率得到perfluoro(N,N,N',N'-tetramethylethenediamine)
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第三十六部分 N-溴和N-氯-双三氟甲胺与顺式或反式-2-丁烯的光化学反应，以及1,2-二（双三氟甲基氨基）-二氟乙烯和2-溴-1,2-二氟-甲基的合成NN -bistrifluoromethylvinylamine

  摘要：

  N-溴双三氟甲胺与顺式或反式-2-丁烯的光化学反应产生比例为17:83和77:23的1：1的赤-和苏-2--2-溴-1-甲基-NN-双三氟甲基丙胺加合物，分别。相应的N-氯胺反应分别以10:90和87:13的比例得到赤-和苏-1：1的加合物。N的热反应-溴代胺与1,2-二氟-NN-双三氟甲基乙烯基胺的合成以高收率得到1,2-二（双三氟甲基氨基）-2-溴-1,2-二氟乙烷，将其脱氢溴化得到1,2-二（双三氟甲基氨基）二氟乙烯。描述了顺式和反式-2-溴-1,2-二氟-NN-双三氟甲基乙烯基胺的合成。

  DOI：

  10.1039/p19720001877

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 9, page 159 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XXXVI. Photochemical reaction of N-bromo- and N-chloro-bistrifluoromethylamine with cis- or trans-but-2-ene, and the synthesis of 1,2-di(bistrifluoromethylamino)- difluoroethylene and 2-bromo-1,2-difluoro-NN-bistrifluoromethylvinylamine
  作者：G. L. Fleming、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/p19720001877

  日期：——

  Photochemical reactions of N-bromobistrifluoromethylamine with cis- or trans-but-2-ene gives the 1:1 adducts erythro- and threo-2-bromo-1-methyl-NN-bistrifluoromethylpropylamine in the ratios 17:83 and 77:23, respectively. The corresponding N-chloro-amine reactions afford the erythro- and threo- 1:1 adducts in the ratios 10:90 and 87:13, respectively. A thermal reaction of the N-bromo-amine with 1

  N-溴双三氟甲胺与顺式或反式-2-丁烯的光化学反应产生比例为17:83和77:23的1：1的赤-和苏-2--2-溴-1-甲基-NN-双三氟甲基丙胺加合物，分别。相应的N-氯胺反应分别以10:90和87:13的比例得到赤-和苏-1：1的加合物。N的热反应-溴代胺与1,2-二氟-NN-双三氟甲基乙烯基胺的合成以高收率得到1,2-二（双三氟甲基氨基）-2-溴-1,2-二氟乙烷，将其脱氢溴化得到1,2-二（双三氟甲基氨基）二氟乙烯。描述了顺式和反式-2-溴-1,2-二氟-NN-双三氟甲基乙烯基胺的合成。