piperidyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide | 292043-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide
• 英文别名: 2-(Piperidine-1-carbonyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 292043-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: BSFHFULXINUWOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide 在 环戊烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 220.0h， 以8%的产率得到1,3,4,5,6,7,8,9a-Octahydro-2H-9-oxa-4a-aza-anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] 2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光环加成和光重排

  摘要：

  虽然烯烃与2-羧酰胺基环-2-戊-1-烯的分子间光环加成反应不是一个有效的过程，但是2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光解作用会导致区域和立体特异性产生更快的[2 + 2]分子内反应并因此生成相应的环丁烷。然而，涉及三个不同的分子内H吸收过程的光重排与观察到的环加成竞争。为了解释结果，我们提出了不同的失活途径可用于激发态，具体取决于起始材料中存在的构象异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00366-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(piperidine-1-carbonyl)-cyclohexanone 在 copper diacetate 、 lead acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到piperidyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] 2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光环加成和光重排

  摘要：

  虽然烯烃与2-羧酰胺基环-2-戊-1-烯的分子间光环加成反应不是一个有效的过程，但是2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光解作用会导致区域和立体特异性产生更快的[2 + 2]分子内反应并因此生成相应的环丁烷。然而，涉及三个不同的分子内H吸收过程的光重排与观察到的环加成竞争。为了解释结果，我们提出了不同的失活途径可用于激发态，具体取决于起始材料中存在的构象异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00366-5