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Methyl oxolan-3-yl carbonate | 1235553-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl oxolan-3-yl carbonate
英文别名
——
Methyl oxolan-3-yl carbonate化学式
CAS
1235553-33-9
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
POAKCYLXOPTELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基四氢呋喃碳酸二甲酯sodium methylate 作用下, 90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以86%的产率得到Methyl oxolan-3-yl carbonate
    参考文献:
    名称:
    绿色合成二甲基异山梨醇
    摘要:
    报道了在碱存在下用碳酸二甲酯(DMC)合成二甲基异山梨酯(DMI)的绿色合成方法。异山梨醇容易甲基化可能是由于其独特的结构(增强了羟基的亲核性),以及氢键的作用增加了分子对DMC的反应性。
    DOI:
    10.1002/cssc.201000011
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Alkoholen
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0937698B1
    公开(公告)日:2003-05-02
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKOHOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ALCOOLS
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2000026166A1
    公开(公告)日:2000-05-11
    Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Gasphasenhydrierung von Carbonsäuren der Formel R-COOH, in der R aliphatische, cycloaliphatische, aromatische oder heterocyclische Reste bedeutet, oder deren Estern bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart von Katalysatoren, die als hydrieraktive Bestandteile Oxide von Elementen der vierten Hauptgruppe und/oder Nebengruppe enthalten oder aus diesen bestehen, bei dem man die Hydrierung ohne Zusatz von als Wasserstoffüberträger geeigneten Alkoholen bei Temperaturen von 250 °C bis 400 °C und Drücken von 25 bar bis 60 bar durchführt.
  • Green Synthesis of Dimethyl Isosorbide
    作者:Pietro Tundo、Fabio Aricò、Guillaume Gauthier、Laura Rossi、Anthony E. Rosamilia、Hanamanthsa S. Bevinakatti、Robert L. Sievert、Christoper P. Newman
    DOI:10.1002/cssc.201000011
    日期:——
    A green synthetic approach for dimethyl isosorbide (DMI) with dimethylcarbonate (DMC) in the presence of a base is reported. The easy methylation of isosorbide may be due to its unique structure (which enhances the nucleophilicity of the hydroxyl groups), and to the effect of the hydrogen bonding which increases the reactivity of the molecule towards DMC.
    报道了在碱存在下用碳酸二甲酯(DMC)合成二甲基异山梨酯(DMI)的绿色合成方法。异山梨醇容易甲基化可能是由于其独特的结构(增强了羟基的亲核性),以及氢键的作用增加了分子对DMC的反应性。
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