6-氯-5-甲氧基-1H-吲唑 | 13096-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-氯-5-甲氧基-1H-吲唑
• 英文名称: 6-chloro-5-methoxy-1H-indazole
• 英文别名: 6-Chloro-5-methoxy-1H-indazole
• CAS: 13096-98-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: CHLRRKUDPILWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-甲氧基-1H-吲唑 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以86%的产率得到6-Chloro-3-iodo-5-methoxy-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Optimization of a Fragment-like TLR8 Binding Screening Hit to an In Vivo Efficacious TLR7/8 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00696

文献信息

• 一种3CL蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN117088869A

  公开（公告）日：2023-11-21

  本发明提供了一种作为3CL蛋白酶抑制剂的化合物、其化合物的制备方法及其治疗和/或预防病毒感染，如冠状病毒感染中的用途。实验证实这些化合物对3CL蛋白酶具有较强的抑制作用，可通过抑制病毒主蛋白酶3CL的活性，阻断病毒的复制，达到抗病毒的治疗效果。作为治疗和/或预防冠状病毒感染的前景化合物。
• Structure-Based Optimization of a Fragment-like TLR8 Binding Screening Hit to an <i>In Vivo</i> Efficacious TLR7/8 Antagonist
  作者：Claudia Betschart、Michael Faller、Florence Zink、René Hemmig、Jutta Blank、Eric Vangrevelinghe、Marjorie Bourrel、Ralf Glatthar、Dirk Behnke、Kerstin Barker、Andreas Heizmann、Daniela Angst、Pierre Nimsgern、Sébastien Jacquier、Tobias Junt、Géraldine Zipfel、Giulia Ruzzante、Pius Loetscher、Sarah Limonta、Stuart Hawtin、Cedric Bernard Andre、Thomas Boulay、Roland Feifel、Thomas Knoepfel

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00696

  日期：2022.4.14