4-(1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 676448-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 676448-18-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 416.517
• InChiKey: HZPYIILZAHXQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以100%的产率得到4-hydroxy-4-(1-H-indol-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-Substituted indoles and methods of use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：1a药用盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、p和n如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用方法和制备化合物I的方法。

  公开号：

  US20040072844A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-1-羧酸叔丁酯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以19%的产率得到4-(1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-Substituted indoles and methods of use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：1a药用盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、p和n如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用方法和制备化合物I的方法。

  公开号：

  US20040072844A1

文献信息

• 2,4-substituted indoles and methods of use
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07381739B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  The present invention provides a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R1, R2, R3, R4, p and n are those defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供了一种公式为的化合物：其药物可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、p和n的定义如本文所述。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法以及制备公式I化合物的方法。
• 2,4-SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1542973B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• US7381739B2
  申请人：——

  公开号：US7381739B2

  公开（公告）日：2008-06-03