N-(1-naphtyl)-ethenesulphenamide | 112011-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphtyl)-ethenesulphenamide
• 英文别名: N-Vinylthio-naphthalene-1-amine；N-ethenylsulfanylnaphthalen-1-amine
• CAS: 112011-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: LXJRVDZEMTYWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-naphtyl)-ethenesulphenamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1H-苯并(g)吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-ethenesulphenamides; thermal transformation of two n-(1-naphthyl)-ethenesulphenamides into 1h-benz [g]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90025-0
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 4-乙烯基磺酰吗啉 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以42%的产率得到N-(1-naphtyl)-ethenesulphenamide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-ethenesulphenamides; thermal transformation of two n-(1-naphthyl)-ethenesulphenamides into 1h-benz [g]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90025-0

文献信息

• BAUDIN J. B.; JULIA S. A.; RUEL O., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 5, 881-889
  作者：BAUDIN J. B.、 JULIA S. A.、 RUEL O.

  DOI：——

  日期：——
• N-aryl-ethenesulphenamides; thermal transformation of two n-(1-naphthyl)-ethenesulphenamides into 1h-benz [g]indoles
  作者：Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia、Odile Ruel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90025-0

  日期：1987.1