tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-5-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate | 866620-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-5-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-5-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 866620-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: FQLFLTDHELNXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)-5-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate 、 (R)-1-(2-(methylsulfonyl)-8-(piperidin-1-yl)pyridino[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethyl benzoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以11.5%的产率得到(R)-tert-butyl 4-(6-((6-(1-(benzoyloxy)ethyl)-8-(piperidin-1-yl)pyrido[3,4-d]pyridin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-5-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ((PYRIDIN-2-YL)-AMINO)PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE AND ((PYRIDAZIN-3-YL)-AMINO)PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK4/6 INHIBITORS FOR TREATING E.G. RHEUMATOID ARTHRITIS, ARTERIOSCLEROSIS, PULMONARY FIBROSIS, CEREBRAL INFARCTION OR CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3546458B1

文献信息

• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• PYRIDO[3, 4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3546458A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  The purpose of the present invention is to provide a compound that has excellent CDK4/6 inhibitory activity. The present invention is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是一种由式（I）代表的化合物或该化合物的药学上可接受的盐。
• Pyrido[3, 4-d]pyrimidine derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US11084814B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The purpose of the present invention is to provide a compound that has excellent CDK4/6 inhibitory activity. The present invention is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是一种由式（I）代表的化合物或该化合物的药学上可接受的盐。
• PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20180161329A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] PYRIDO[3, 4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDO[3, 4-D]PYRIMIDINE ET SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI<br/>[JA] ピリド［３，４－ｄ］ピリミジン誘導体及びその薬学的に許容される塩
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2018097297A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  本発明の目的は、優れたＣＤＫ４／６阻害活性を有する化合物を提供することである。　本発明は、式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学的に許容される塩である。