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5-(4-Methylbenzoyloxy)naphthalen-1-YL 4-methylbenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Methylbenzoyloxy)naphthalen-1-YL 4-methylbenzoate
英文别名
[5-(4-methylbenzoyl)oxynaphthalen-1-yl] 4-methylbenzoate
5-(4-Methylbenzoyloxy)naphthalen-1-YL 4-methylbenzoate化学式
CAS
——
化学式
C26H20O4
mdl
MFCD00227283
分子量
396.442
InChiKey
LYPCQFUFFZTRIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二羟基萘对甲基苯甲酰氯 反应 0.5h, 以92%的产率得到5-(4-Methylbenzoyloxy)naphthalen-1-YL 4-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Isolation of an inclusion complex of naphthol and its benzoate as an intermediate in the solvent-free benzoylation reaction of naphthol
    摘要:
    通过红外光谱监测发现,萘酚的无溶剂苯甲酰化是通过萘酚及其苯甲酸酯的包合物中间体进行的。
    DOI:
    10.1039/b303060c
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