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3,4-Dihydro-2-(dimethylaminomethylene)-7-nitro-1(2H)-naphthalenone | 101931-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Dihydro-2-(dimethylaminomethylene)-7-nitro-1(2H)-naphthalenone
英文别名
(2E)-2-(dimethylaminomethylidene)-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1-one
3,4-Dihydro-2-(dimethylaminomethylene)-7-nitro-1(2H)-naphthalenone化学式
CAS
101931-39-9
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.26
InChiKey
KNKORHOLTZAGFJ-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES POLYCYCLIQUE FONDUS DE 2-AMINOPYRIMIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE-KINASE
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:WO1998028281A1
    公开(公告)日:1998-07-02
    (EN) Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof are described. The compounds are potent and selective inhibitors of the protein tyrosine kinases p56lck and p59fyn and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate p56lck and/or p59fyn activity is believed to have a role.(FR) L'invention concerne des 2-aminopyrimidine polycycliques fondus, ainsi que leurs sels, solvates, hydrates et N-oxydes, et représentés par la formule (1), dans laquelle Ar est un groupe aromatique ou hétéro-aromatique éventuellement substitué; X est atome de carbone ou d'azote; Y est atome de carbone ou d'azote; Z est un groupe lieur; A, X et Y forment un groupe aromatique ou hétéro-aromatique, monocyclique ou bicyclique, éventuellement substitué. Ces composés, qui sont des inhibiteurs puissants et sélectifs des protéines tyrosines kinases p561ck et p59fyn, conviennent particulièrement à la prophylaxie et au traitement de maladies immunitaires, de maladies hyperproliférantes et d'autres maladies dans lesquelles on pense qu'une activité inappropriée de la p561ck et/ou p59fyn joue un rôle.
    (中) 本发明涉及一种融合多环的2-氨基嘧啶化合物,其化学式为(1),其中Ar为可选取代的芳香族或杂芳族基;X为碳或氮原子;Y为碳或氮原子;Z为连接基;A与X和Y一起形成一个可选取代的单环或双环芳香族或杂芳族基;以及它们的盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56lck和p59fyn的有效且选择性的抑制剂,并可用于预防和治疗免疫性疾病、增生性疾病和其他疾病,在这些疾病中,p56lck和/或p59fyn的不适当活性被认为发挥了作用。
  • FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP0946523A1
    公开(公告)日:1999-10-06
  • FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP0989985B1
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US6057329A
    申请人:——
    公开号:US6057329A
    公开(公告)日:2000-05-02
  • US6133257A
    申请人:——
    公开号:US6133257A
    公开(公告)日:2000-10-17
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