(2S)-3-[3-chloro-4-[5-(3,5-dibromophenyl)pent-2-en-4-ynoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-3-[3-chloro-4-[5-(3,5-dibromophenyl)pent-2-en-4-ynoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic acid
• 化学式: C₂₂H₁₉Br₂ClO₄
• 分子量: 542.6
• InChiKey: YUHOORODLHSWBJ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010041709A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• Combination therapy using a dual PPAR-a/PPAR-y activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030199451A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-&agr;/PPAR-&ggr;) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  本发明涉及一种药物组成物，包括一个双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激活剂（PPAR-α/PPAR-γ）和一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物，用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和障碍的风险。
• ALKYNYLSUBSTITUTED PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST DIABETES AND OBESITY
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1254102A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6569901B2
  申请人：——

  公开号：US6569901B2

  公开（公告）日：2003-05-27
• US7202213B2
  申请人：——

  公开号：US7202213B2

  公开（公告）日：2007-04-10