tert-butyl (1S,3R,4R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1616340-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1S,3R,4R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1616340-89-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: AUVFTKSYBSBNAS-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3R,4R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,11R,12R)-3,6-dioxo-5-phenylmethoxy-2,9-diazatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,7-diene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014100323A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3R,4R)-3-(azidomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (1S,3R,4R)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014100323A1

文献信息

• Application of Polyamines and Amino Acid Derivatives Based on 2-Azabicycloalkane Backbone in Enantioselective Aldol Reaction
  作者：Dominika Iwan、Karolina Kamińska、Elżbieta Wojaczyńska

  DOI：10.3390/molecules26175166

  日期：——

  forming reactions, such as aldol reaction and condensation, belong to extremely desired transformations as manifested by >25,000 entries in SciFinder. Their stereoselective variant requires the use of an appropriate catalyst with a strictly defined structure. Hence, chiral 2-azabicycloalkane-based catalysts were designed, synthesized and tested in a stereoselective aldol reaction between cyclic/acyclic

  碳-碳键形成反应，如羟醛反应和缩合，属于非常需要的转化，如 SciFinder 中 >25,000 个条目所证明的那样。它们的立体选择性变体需要使用具有严格限定结构的合适催化剂。因此，设计、合成了手性 2-氮杂双环烷烃基催化剂，并在有机和水介质中环状/无环酮和对硝基苯甲醛之间的立体选择性羟醛反应中进行了测试。在含有手性双环骨架的催化剂中，基于 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷和吡咯烷单元的酰胺表现出最好的催化活性，并以优异的化学产率（高达 95%）和良好的非对映选择性和对映选择性提供了羟醛产物（博士22:78，EE 高达 63%）。
• POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140221356A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式子（I）：包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4,6,8,12,12a-OCTAHYDRO-1,4-METHANODIPYRIDO[1,2-a:1',2'-d]PYRAZINES AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160176885A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Substituted 2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-1,5-methanopyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[1,2-a][1,3]diazepines and methods for treating viral infections
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10035809B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Z1, and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本研究公开了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式 (I)： 包括其立体异构体和药学上可接受的盐类，其中 R1、X、W、Y1、Y2、Z1 和 Z4 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Substituted 3,4,5,6,8,10,14,14a-octahydro-2h-2,6-methanopyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazocines and methods for treating viral infections
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10689399B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Z1, and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本研究公开了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式 (I)： 包括其立体异构体和药学上可接受的盐类，其中 R1、X、W、Y1、Y2、Z1 和 Z4 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。