5-(cyclohexyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 1160720-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(cyclohexyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-cyclohexylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 1160720-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: GCFBXGAIWCZAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclohexyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲磺酸异丙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-cyclohexyl-thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-THIOPHENE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDO-THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HSD1

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺噻吩化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1而得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括2型糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。公式（I）。

  公开号：

  WO2009074789A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-cyclohexylthiophene-3-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 甲磺酸异丙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(cyclohexyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-THIOPHENE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDO-THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HSD1

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺噻吩化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1而得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括2型糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。公式（I）。

  公开号：

  WO2009074789A1

文献信息

• Amido-Thiophene Compounds and Their Use as 11-Beta-HSD1 Inhibitors
  申请人：Webster Scott Peter

  公开号：US20100267696A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-thiophene compounds that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺噻吩化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型，治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型改善的疾病，治疗代谢综合征，包括2型糖尿病和肥胖症，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质异常和缺血性（冠状动脉）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• Amido-thiophene compounds and their use as 11-beta-HSD1 inhibitors
  申请人：Webster Scott Peter

  公开号：US08362008B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-thiophene compounds that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺噻吩化合物，它们可以抑制11β-羟基类固醇脱氢酶类型1（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物在体内外抑制11β-羟基类固醇脱氢酶类型1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶类型1改善的疾病；治疗代谢综合症，包括2型糖尿病和肥胖症，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质代谢异常和缺血性（冠状动脉）心脏疾病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆症，包括阿尔茨海默病等。
• Regioselectivity for the Rh(I)‐catalyzed Annulation of 1,2,3‐Thiadiazoles with Alkynes: Experimental and Computational Analysis Reveal the Surprising Role of the Alkyne Substituent
  作者：Tasiana Reza、Marina A. Tokareva、Natalie K. Dobson、Alexandra L. Shanahan、Kyle Sheather、Christopher Richardson、Sinead T. Keaveney

  DOI：10.1002/cctc.202301117

  日期：2023.12.19

  For the Rh(I)-catalyzed denitrogenative transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with alkynes, the effect of the coupling partner (alkyne, alkene or nitrile), 1,2,3-thiadiazole substituent and ligand on regioselectivity has been previously reported. However, the role of the alkyne substituent has not been examined. This work reports systematic computational and experimental studies addressing how the

  对于 Rh(I) 催化的1,2,3-噻二唑与炔烃的脱氮转环反应，偶联配偶体（炔烃、烯烃或腈）、1,2,3-噻二唑取代基和配体对区域选择性的影响先前已被研究过。报道称。然而，炔取代基的作用尚未得到研究。这项工作报告了系统的计算和实验研究，解决了末端炔取代基如何影响区域选择性，揭示了空间和电子的作用。
• AMIDO-THIOPHENE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF EDINBURGH

  公开号：EP2229374A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8362008B2
  申请人：——

  公开号：US8362008B2

  公开（公告）日：2013-01-29