2-(3-trifluoromethylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)piperidine | 1261145-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(3-trifluoromethylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)piperidine
• 英文别名: 2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl]pyridine；2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl]pyridine
• CAS: 1261145-00-9
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂
• 分子量: 306.331
• InChiKey: PJLWNERBXHAMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯硼酸新戊二醇酯 、 2-哌啶基吡啶 在 十二羰基三钌 、 3-乙基-3-戊醇 作用下， 反应 24.0h， 以49%的产率得到2-(3-trifluoromethylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过直接过渡金属催化的sp3 C对哌啶进行C-2酰化反应？H激活

  摘要：

  您只需要一个开放的小瓶！环状烷基胺的直接α芳基化反应（请参见方案）需要一个开放的小瓶，因为参与C（sp 3）H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要，因为密封后会发生催化剂失活。

  DOI：

  10.1002/chem.201001887

文献信息

• C-2 Arylation of Piperidines through Directed Transition-Metal-Catalyzed sp³CH Activation
  作者：Hana Prokopcová、Sheba D. Bergman、Karel Aelvoet、Veerle Smout、Wouter Herrebout、Benjamin Van der Veken、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/chem.201001887

  日期：2010.11.22

  need is an open vial! The direct α arylation of cyclic alkylamines (see scheme) requires an open vial, as the hydrogen atom involved in the C(sp3)H‐activation process is ultimately released as hydrogen gas. Reports on the formation of hydrogen gas in direct transition‐metal‐catalyzed functionalizations are still rare. Open‐vial reactions proved crucial to this direct arylation procedure as, upon sealing

  您只需要一个开放的小瓶！环状烷基胺的直接α芳基化反应（请参见方案）需要一个开放的小瓶，因为参与C（sp 3）H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要，因为密封后会发生催化剂失活。