6-Methoxy-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Methoxy-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c]pyrazole
• 英文别名: 6-methoxy-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c]pyrazole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XPAXPIUVLMRNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Methoxy-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃并吡唑及其大环化合物的“水上”级联合成

  摘要：

  本文报道了一种分子内1,3-偶极环加成策略，可作为“开瓶化学”方法在水介质中快速进入苯并吡喃并吡唑（BPP）。该原位生成的重氮功能在两步序列从合适的烷基化的水杨醛经受平滑[3 + 2] -环与未活化的炔烃/烯烃以良好的收率家具benzopyranopyrazoles。该方法也扩展了吡唑并入的大环的合成。这种涉及水介质的级联协议提供了一种原子经济且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.013