2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride | 96404-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride
• 英文别名: 1,3-Propanediol, 2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-2-methyl-, hydrochloride；2-(fluoranthen-3-ylmethylamino)-2-methylpropane-1,3-diol;hydrochloride
• CAS: 96404-51-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 355.864
• InChiKey: XPSPHVAGYMFPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride 、 fluoranthene-3-carbaldehyde 、 2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇 以gave 2-ethyl-2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-1,3-propanediol hydrochloride mp 250°-252° (dec), (CH3OH/Et2O), (C, H, Cl, N)的产率得到2-ethyl-2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-1,3-propanediol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fluoranthene derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，ArCH.sub.2R.sup.1(I)或其单甲基或单乙基醚（式(I)的化合物包括这些醚，在总共不超过30个碳原子的情况下）；它们的醚，酯；酸加成盐；其中Ar是芴或取代芴环系；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个基团##STR1##其中m为0或1；R.sup.5是氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基，可选择地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基；##STR2## 是一个五元或六元饱和碳环；R.sup.10是氢，甲基或羟甲基；R.sup.11，R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基；R.sup.14是氢，甲基，羟基或羟甲基。

  公开号：

  US04808632A1
• 作为产物：
  描述：

  fluoranthene-3-carbaldehyde 、 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 生成 2-((3-fluoranthenylmethyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BAIR, K. W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAIR, K. W.
  作者：BAIR, K. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4532344A
  申请人：——

  公开号：US4532344A

  公开（公告）日：1985-07-30
• US4720587A
  申请人：——

  公开号：US4720587A

  公开（公告）日：1988-01-19
• US4803222A
  申请人：——

  公开号：US4803222A

  公开（公告）日：1989-02-07
• US4808632A
  申请人：——

  公开号：US4808632A

  公开（公告）日：1989-02-28