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2,4-dibromo-1,5-naphthalenediol | 133546-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dibromo-1,5-naphthalenediol
英文别名
2,4-dibromo-naphthalene-1,5-diol;2.4-Dibrom-1.5-dihydroxy-naphthalin;2,4-Dibrom-naphthalin-1,5-diol;2,4-Dibromonaphthalene-1,5-diol
2,4-dibromo-1,5-naphthalenediol化学式
CAS
133546-42-6
化学式
C10H6Br2O2
mdl
——
分子量
317.964
InChiKey
KLMWAEZSSOGQPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dibromo-1,5-naphthalenediol 在 tetrasulphure tetranitride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以4%的产率得到naphtho<1,2-c:3,4-c':5,6-c''>tris<1,2,5>thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    有机化学中的氮化硫。第 19 部分。 在四氮化四硫与萘酚和相关化合物的反应中选择性形成苯并双 [1,2,5] 噻二唑骨架
    摘要:
    四氮化四硫 (N4S4) 与 2-萘酚反应以高产率得到萘并 [1,2-c][1,2,5] 噻二唑 (13),而 1-萘酚得到萘并 [1,2-c:3, 4-c']双[1,2,5]噻二唑类...
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.68
  • 作为产物:
    描述:
    5-acetoxy-2,4-dibromonaphthol 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 2,4-dibromo-1,5-naphthalenediol
    参考文献:
    名称:
    Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 236,239
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;IKEZAKI, YOUJI;HATTA, TAIZO;TORI-I, +, PULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 68-73
    作者:MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、IKEZAKI, YOUJI、HATTA, TAIZO、TORI-I, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4224225A
    申请人:——
    公开号:US4224225A
    公开(公告)日:1980-09-23
  • Sulfur Nitride in Organic Chemistry. Part 19. Selective Formation of Benzo- and Benzobis[1,2,5]thiadiazole Skeleton in the Reaction of Tetrasulfur Tetranitride with Naphthalenols and Related Compounds
    作者:Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Youji Ikezaki、Taizo Hatta、Akiyoshi Tori-i、Masashi Tashiro
    DOI:10.1246/bcsj.64.68
    日期:1991.1
    Tetrasulfur tetranitride (N4S4) reacted with 2-naphthols to afford naphtho [1,2-c][1,2,5] thiadiazoles (13) in high yields, while 1-naphthaols gave naphtho[1,2-c:3,4-c′]bis[1,2,5]thiadiazoles as a ...
    四氮化四硫 (N4S4) 与 2-萘酚反应以高产率得到萘并 [1,2-c][1,2,5] 噻二唑 (13),而 1-萘酚得到萘并 [1,2-c:3, 4-c']双[1,2,5]噻二唑类...
  • Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 236,239
    作者:Carter et al.
    DOI:——
    日期:——
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