4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indazol-6-yl)piperidin-4-ol | 1248590-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indazol-6-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 1248590-80-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O
• 分子量: 327.813
• InChiKey: IQSRQLXCQATFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲唑 、 4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 在 RuPhos palladacycle 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indazol-6-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  用于杂环官能化的高效 Pd 催化胺化反应

  摘要：

  据报道，Pd 催化的未受保护的苯并稠合杂环的胺化作用使这类重要分子的修饰具有更大的灵活性和效率。这些简单而有效的程序的通用性通过多种结构类型的合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol101929v

文献信息

• Efficient Pd-Catalyzed Amination Reactions for Heterocycle Functionalization
  作者：Jaclyn L. Henderson、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol101929v

  日期：2010.10.15

  The Pd-catalyzed amination of unprotected benzo-fused heterocycles is reported, which allows for greater flexibility and efficiency in the modification of this important class of molecules. The generality of these simple and efficient procedures is demonstrated through the synthesis of a wide variety of structural types.

  据报道，Pd 催化的未受保护的苯并稠合杂环的胺化作用使这类重要分子的修饰具有更大的灵活性和效率。这些简单而有效的程序的通用性通过多种结构类型的合成得到了证明。