12H-<1>benzopyrano<3,2-f>quinolin-12-one | 78948-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 12H-<1>benzopyrano<3,2-f>quinolin-12-one
• 英文别名: chromeno[3,2-f]quinolin-12-one；Chromeno[3,2-f]chinolin-12-on；Chromeno[3,2-f]quinolin-12-one
• CAS: 78948-11-5
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: BCJFCBAPIWGMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-pyridylvinyl)-4H-chromen-4-one 在 air 作用下， 以 苯 为溶剂， 以4%的产率得到12H-<1>benzopyrano<3,2-f>quinolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶乙烯基）铬烯-4-酮的光环化

  摘要：

  在空气中在苯中辐照2-（吡啶乙烯基）-4 H -chromen -4-ones（1），得到12 H- [1]苯并吡喃并[1,2- f或h ]-异喹啉-12-酮和-喹啉-12-一（2）。

  DOI：

  10.1039/c39810000442

文献信息

• v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1644
  作者：v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Heterocyclic Compounds by the Skraup Reaction of Amino-9H-xanthen-9-ones
  作者：Hidetoshi Fujiwara、Ichizo Okabayashi

  DOI：10.3987/com-93-6575

  日期：——

  The Skraup reaction of amino-9H-xanthen-9-ones was conducted in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron (II) sulfate and boric acid. 1-Amino-9H-xanthen-9-one gave 12H[1]benzopyrano[2,3-h]quinolin-12-one. 2- And 3-amino-9H-xanthen-9-ones gave angular-type products, 12H-[1]-benzopyrano[3,2-f]quinolin-12-one and 7H-[1]benzo-pyrano[3,2-g]quinolin-7-one respectively, without linear-type products. 4-Amino-9H-xanthen-9-one gave 7H-[1]benzopyrano[3,2-h]quinolin-7-one.
• Fujiwara Hidetoshi, Okabayashi Ichizo, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 541-550
  作者：Fujiwara Hidetoshi, Okabayashi Ichizo

  DOI：——

  日期：——
• YOKOE ICHIRO; HIGUCHI KYOKO; SHIRATAKI YOSHIAKI; KOMATSU MANKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 10, 442-443
  作者：YOKOE ICHIRO、 HIGUCHI KYOKO、 SHIRATAKI YOSHIAKI、 KOMATSU MANKI

  DOI：——

  日期：——