ethyl 2-[4-[1-(3-methyl-1-(2-(1-piperidinyl)-4-(bromo)phenyl)butyl)aminocarbonylmethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-[4-[1-(3-methyl-1-(2-(1-piperidinyl)-4-(bromo)phenyl)butyl)aminocarbonylmethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[2-[[1-(4-bromo-2-piperidin-1-ylphenyl)-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate；ethyl 2-[4-[2-[[1-(4-bromo-2-piperidin-1-ylphenyl)-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₃₀H₄₁BrN₂O₄
• 分子量: 573.571
• InChiKey: LVNFCAHCDZTWLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-[1-(3-methyl-1-(2-(1-piperidinyl)-4-(bromo)phenyl)butyl)aminocarbonylmethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到ethyl 2-[4-[1-(3-methyl-1-(2-(1-piperidinyl)-4-(phenyl)phenyl)butyl)aminocarbonylmethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物，包括含有该衍生物的药物组合物，以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US20060079696A1