6-溴-3-(三苯基甲基)-2(3H)-苯并恶唑酮 | 312537-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 6-溴-3-(三苯基甲基)-2(3H)-苯并恶唑酮
• 英文名称: 1-trityl-6-bromo-2-benzoxazilinone
• 英文别名: 6-bromo-3-trityl-3H-benzooxazol-2-one；6-bromo-3-trityl-benzoxazol-2-one；6-bromo-3-trityl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 312537-44-3
• 化学式: C₂₆H₁₈BrNO₂
• mdl: MFCD00649576
• 分子量: 456.338
• InChiKey: CRKJYSGULUUTIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-(三苯基甲基)-2(3H)-苯并恶唑酮 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015153683A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-溴-3-(三苯基甲基)-2(3H)-苯并恶唑酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015153683A8

文献信息

• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015157093A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本发明涉及的化合物包括公式（IV）的化合物，以及一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，结合另一种癌症治疗方法。这些化合物（IV）抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
• Heterocyclic compounds useful as NMDA receptor selective subtype blockers
  申请人：——

  公开号：US20010047031A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The invention relates to compounds of formula 1 wherein Ar 1 is pyridyl or phenyl, substituted by hydroxy, lower alkyl, halogen, amino, nitro, benzyloxy or lower alkoxy-lower alkoxy, or is the group 2 wherein Z 1 is a five membered heterocyclic ring, which contains one or two heteroatoms, selected from N or O; R 1 is hydrogen, hydroxy or an oxo group; Ar 2 is pyridyl or phenyl, optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, halogen, amino, nitro, benzyloxy or lower alkoxy-lower alkoxy, or is the group 3 wherein Z 2 is a five or six membered ring, which optionally contains one or two heteroatoms, selected from N or O; and Q is —S—, —S(O)— or —S(O) 2 —; X is a bond, —CH(OH)— or —(CH 2 ) n —; A is a bond or —(CHR) m —; R is hydrogen, halogen or hydroxy, independently from each other if m is 2 or 3; Y is —(CR 2 ) m —, —O—, —C═C—, —C≡C—, piperidin- 1 -yl, pyrrolidin- 1 yl or C 4 -C 6 -cycloalkyl, which rings are optionally substituted by hydroxy; B is a bond, —O— or —(CHR) m ; n is 1 or 2; and m is 1 to 3 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof with the exception of compounds, wherein A and B are simultaneously a bond and Y is —CHR—. The compounds may be used in the treatment of neurodegenerative diseases.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar1是吡啶基或苯基，被羟基、较低烷基、卤素、氨基、硝基、苄氧基或较低烷氧基取代，或者是基团2，其中Z1是一个含有一个或两个异原子（N或O）的五元杂环环，R1是氢、羟基或氧代基，Ar2是吡啶基或苯基，可选择地被羟基、较低烷基、卤素、氨基、硝基、苄氧基或较低烷氧基取代，或者是基团3，其中Z2是一个含有一个或两个异原子（N或O）的五元或六元环，Q是—S—、—S(O)—或—S(O)2—，X是一个键、—CH(OH)—或—(CH2)n—，A是一个键或—(CHR)m—，R是氢、卤素或羟基，如果m为2或3，则彼此独立，Y是—(CR2)m—、—O—、—C═C—、—C≡C—、哌啶-1-基、吡咯啉-1-基或C4-C6环烷基，这些环可选择地被羟基取代，B是一个键、—O—或—(CHR)m—，n为1或2，m为1到3，以及其与药学上可接受的酸盐，但除了A和B同时为键且Y为—CHR—的化合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病。
• COMBINATION OF A HYPNOTIC AGENT AND SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUND AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：EMMONS Gary T.

  公开号：US20080138413A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention concerns the combination of a short-acting hypnotic agent and a compound of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The combination of this invention is useful in treating a variety of sleep disorders.

  这项发明涉及短效催眠药物与式(I)化合物的组合：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2如本文所定义。该发明的组合在治疗各种睡眠障碍方面具有用途。
• SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：EASTWOOD Robert Paul

  公开号：US20070265309A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT 2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，化学式为（I）：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2的定义如本文所述。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍在内的多种疾病方面具有用途，如在本文中所披露和声明的。
• Combination of a hypnotic agent and substituted bis aryl and heteroaryl compound and therapeutic application thereof
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc

  公开号：US07618650B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The invention concerns the combination of a short-acting hypnotic agent and a compound of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The combination of this invention is useful in treating a variety of sleep disorders.

  本发明涉及一种短效催眠剂和式（I）化合物的组合物：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2如本文所定义。本发明的这种组合物在治疗各种睡眠障碍方面是有用的。