3-ethoxycarbonyl-4-hydroxythiophene | 1006-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxythiophene
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methyl-3-thiophenecarboxylic acid ethyl ester；4-Hydroxy-thiophen-2-carbonsaeureaethylester；4-Hydroxy-thiophen-2-carbonsaeureester；4-Hydroxy-thiophen-carbonsaeure-(3)-ethylester；4-hydroxy-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-hydroxythiophene-3-carboxylate
• CAS: 1006-44-6
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: SIQNJHUATSQPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-hydroxythiophene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-肟基-3-噻吩羧酸酯与肼的反应。吡唑基硫代异羟肟酸的形成

  摘要：

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340210

文献信息

• Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 369 - 389
  作者：Banks, Malcolm R.、Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.

  DOI：——

  日期：——
• Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2223 - 2232
  作者：Banks, Malcolm R.、Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS, M. R.;BARKER, J. M.;HUDDLESTON, P. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 2, 27
  作者：BANKS, M. R.、BARKER, J. M.、HUDDLESTON, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS M. R.; BARKER J. M.; HUDDLESTON P. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2223-2232
  作者：BANKS M. R.、 BARKER J. M.、 HUDDLESTON P. R.

  DOI：——

  日期：——