tert-butyl (3R*,4S*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R*,4S*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-methylcarbamoyl]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₀F₆N₂O₃
• 分子量: 544.537
• InChiKey: HBKCAACWBAQCFO-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R*,4S*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(3R*,4S*)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-methyl-3-phenylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1705176

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R*,4S*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]amino]carbonyl]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate 、 碘甲烷 在 sodium t-butanolate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tert-butyl (3R*,4S*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1705176

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1705176
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——