N-cyclopentylhexamethyleneimine | 5024-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N-cyclopentylhexamethyleneimine
• 英文别名: 1-Cyclopentylazepane
• CAS: 5024-91-9
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: QSUANCLKGCNCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 环戊酮 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以> 99 %的产率得到N-cyclopentylhexamethyleneimine
  参考文献：
  名称：

  在连续流动条件下使用多相聚硅烷-钯催化剂进行胺与酮的还原 N-烷基化

  摘要：

  这项工作报告了使用分子氢对胺与酮进行连续流动还原 N-烷基化。该反应采用高活性聚硅烷改性的多相钯催化剂进行，能够在温和的流动条件下有效合成多种取代的胺。所开发的催化剂表现出持续活性5天（周转数>2400）。此外，通过活性药物成分特力利汀的关键中间体的合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00876

文献信息

• Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Sodium Triacetoxyborohydride. Studies on Direct and Indirect Reductive Amination Procedures¹
  作者：Ahmed F. Abdel-Magid、Kenneth G. Carson、Bruce D. Harris、Cynthia A. Maryanoff、Rekha D. Shah

  DOI：10.1021/jo960057x

  日期：1996.1.1

  triacetoxyborohydride is presented as a general reducing agent for the reductive amination of aldehydes and ketones. Procedures for using this mild and selective reagent have been developed for a wide variety of substrates. The scope of the reaction includes aliphatic acyclic and cyclic ketones, aliphatic and aromatic aldehydes, and primary and secondary amines including a variety of weakly basic and

  存在三乙酰氧基硼氢化钠作为用于醛和酮的还原胺化的一般还原剂。已经开发了用于多种底物的使用这种温和选择性试剂的方法。反应范围包括脂族无环和环状酮，脂族和芳族醛，以及伯胺和仲胺，包括各种弱碱性和非碱性胺。局限性包括与芳族和不饱和酮以及一些位阻酮和胺的反应。1,2-二氯乙烷（DCE）是优选的反应溶剂，但是反应也可以在四氢呋喃（THF）中进行，有时也可以在乙腈中进行。乙酸可用作酮反应的催化剂，但醛类通常不需要。该过程可在对酸敏感的官能团（如乙缩醛和缩酮）的存在下有效地进行；它也可以在可还原的官能团如CC多键以及氰基和硝基的存在下进行。在DCE中，反应通常比在THF中更快，并且在两种溶剂中，在AcOH存在下反应都更快。与其他还原性胺化程序（如NaBH（3）CN / MeOH，硼烷-吡啶和催化氢化）相比，NaBH（OAc）（3）始终提供较高的收率和较少的副产物。在某些醛与伯胺发生二烷基化问题的还原胺化
• Systems and methods for determining cross-linking distribution in a cornea and/or structural characteristics of a cornea
  申请人：Avedro, Inc.

  公开号：US11529050B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  In a corneal measurement system, an optical element focuses an excitation light to an area of corneal tissue at a selected depth. In response, a fluorescing agent applied to the cornea generates a fluorescence emission. An aperture of a pinhole structure selectively transmits the fluorescence emission from the area of corneal tissue at the selected depth. A detector captures the selected fluorescence emission transmitted by the aperture and communicates information relating to a measurement of the selected fluorescence emission captured by the detector. A controller receives the information from the detector and determines a measurement of the fluorescing agent in the area of corneal tissue at the selected depth. The system may include a scan mechanism that causes the optical element to scan the cornea at a plurality of depths, and the controller may determine a measurement of the fluorescing agent in the cornea as a function of depth.

  在角膜测量系统中，光学元件将激发光聚焦到选定深度的角膜组织区域。此时，角膜上的荧光剂会产生荧光发射。针孔结构的孔径选择性地透射来自选定深度角膜组织区域的荧光发射。检测器捕获由孔径传输的选定荧光发射，并传递与检测器捕获的选定荧光发射测量有关的信息。控制器接收来自探测器的信息，并确定所选深度角膜组织区域内荧光剂的测量值。系统可包括一个扫描机构，使光学元件在多个深度扫描角膜，控制器可确定角膜中荧光剂的测量值作为深度的函数。
• Torchy; Barbry, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 7, p. 292 - 293
  作者：Torchy、Barbry

  DOI：——

  日期：——
• Reductive N-Alkylation of Amines with Ketones Using Heterogeneous Polysilane–Palladium Catalysts under Continuous-Flow Conditions
  作者：Taisei Senzaki、Yuki Saito、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00876

  日期：——

  This work reports a continuous-flow reductive N-alkylation of amines with ketones using molecular hydrogen. The reaction, performed with highly active polysilane-modified heterogeneous palladium catalysts, enables the efficient synthesis of diversely substituted amines under mild flow conditions. The developed catalyst exhibits sustained activity for 5 days (turnover number of >2400). Moreover, the

  这项工作报告了使用分子氢对胺与酮进行连续流动还原 N-烷基化。该反应采用高活性聚硅烷改性的多相钯催化剂进行，能够在温和的流动条件下有效合成多种取代的胺。所开发的催化剂表现出持续活性5天（周转数>2400）。此外，通过活性药物成分特力利汀的关键中间体的合成证明了该方法的实用性。