(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl diethylcarbamodithioate | 68925-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl diethylcarbamodithioate
• 英文别名: (2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 68925-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS₂
• 分子量: 305.465
• InChiKey: CSXRABVUYSIDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  水中原位生成的邻苯醌甲基化物（o -QMs）与二硫代氨基甲酸盐的无催化剂1,4-Michael型反应

  摘要：

  摘要首次研究了将二硫代氨基甲酸盐无催化剂共轭加成到原位生成的邻醌甲基化物（o -QMs）中。在室温下于水中以中等至良好的产率合成了4-羟基香豆碱，4-羟基吡喃酮和2-萘酚的几种二硫代氨基甲酸酯衍生物。 图形概要 在室温下在水中 无催化剂地将二硫代氨基甲酸盐加成至原位生成的o- QMs。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01644-z

文献信息

• A convenient four-component reaction for the synthesis of dithiocarbamates starting from naphthols in water
  作者：Maryam Khalili Foumeshi、Rohollah Haghi、Petr Beier、Azim Ziyaei Halimehjani

  DOI：10.1080/17415993.2020.1778698

  日期：2020.11.1

  ABSTRACT An efficient one-pot four-component condensation of naphthols with formaldehyde, carbon disulfide and secondary amines in water is described for the synthesis of 1-(dithiocarbamatomethyl)-2-naphthols and 2-(dithiocarbamatomethyl)-1-naphthols. By using naphthalene-2,3-diol in this protocol, the corresponding bis(dithiocarbamates) were obtained in high yields via a one-pot pseudo seven-component

  摘要描述了萘酚与甲醛、二硫化碳和仲胺在水中的有效一锅四组分缩合反应，用于合成 1-(二硫代氨基甲酸甲酯)-2-萘酚和 2-(二硫代氨基甲酸甲酯)-1-萘酚。通过在该协议中使用萘-2,3-二醇，通过一锅伪七组分反应以高产率获得了相应的双（二硫代氨基甲酸酯）。该反应的特点是底物范围广、效率高、绿色溶剂、无催化剂条件和简单的分离方案。采用这种新开发的多组分反应可以合成 26 种二硫代氨基甲酸酯。图形概要
• US4076814A
  申请人：——

  公开号：US4076814A

  公开（公告）日：1978-02-28
• A catalyst-free 1,4-Michael-type reaction of in situ generated ortho-quinone methides (o-QMs) with dithiocarbamic acid salts in water
  作者：Fezzeh Aryanasab、Meisam Shabanian

  DOI：10.1007/s13738-019-01644-z

  日期：2019.8

  catalyst-free conjugate addition of dithiocarbamic acid salts to in situ generated ortho-quinone methides (o-QMs) was investigated for the first time. Several dithiocarbamate derivatives of 4-hydroxycoumarine, 4-hydroxypyrone and 2-naphthol were synthesized in moderate-to-good yields in water at room temperature. Graphical abstract Catalyst-free addition of dithiocarbamic acid salts to in situ generated o-QMs

  摘要首次研究了将二硫代氨基甲酸盐无催化剂共轭加成到原位生成的邻醌甲基化物（o -QMs）中。在室温下于水中以中等至良好的产率合成了4-羟基香豆碱，4-羟基吡喃酮和2-萘酚的几种二硫代氨基甲酸酯衍生物。 图形概要 在室温下在水中 无催化剂地将二硫代氨基甲酸盐加成至原位生成的o- QMs。