1-dodecyl-azepane | 20422-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-dodecyl-azepane
• 英文别名: 1-dodecyl-hexahydro-azepine；1-Dodecyl-hexahydro-azepin；N-dodecylhomopiperidine；1-laurylazacycloheptane；N-dodecyl hexamethyleneimine；1-Dodecylazepane
• CAS: 20422-09-7
• 化学式: C₁₈H₃₇N
• 分子量: 267.498
• InChiKey: GUSTUIJJPMXTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecyl-azepane 在 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 (1-DODECYLHEXAHYDRO-1H-氮杂卓-1-氧化物)
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Jung, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1130,1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氢-1-月桂酰-1H-氮杂卓 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-dodecyl-azepane
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2004058267A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds of the following formula are disclosed: wherein RB is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl moiety; at least one of RU and RL is a phosphorus-containing moiety, J, and the other of RU and RL is independently chosen from H; halogen; -CN; -N02; -J; -SO2R; -S02NRR'; or -ZRJ, wherein each occurrence of Z is independently -0-, -S- or -NR- and each occurrence of RJ is independently -R, -COR, -COOR or -CONRR.

  本发明披露了以下式子的化合物：其中RB是取代或未取代的芳基或杂环芳基基团；RU和RL中至少一个是含磷基团的基团J，而另一个是独立选择的H；卤素；-CN；-N02；-J；-SO2R；-S02NRR'或-ZRJ，其中Z的每次出现独立地是-0-，-S-或-NR-，而RJ的每次出现独立地是-R，-COR，-COOR或CONRR。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• [EN] PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHOSPHORÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2009143389A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量组的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。