N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2,2-bis[(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)methyl]-N'-(2-methylpropyl)propanediamide | 1185322-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2,2-bis[(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)methyl]-N'-(2-methylpropyl)propanediamide
• CAS: 1185322-30-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₆O₃
• 分子量: 504.632
• InChiKey: WAEHFELYLLRLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2,2-bis[(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)methyl]-N'-(2-methylpropyl)propanediamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以20%的产率得到N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2,2-bis[(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)methyl]-N,N'-dimethyl-N'-(2-methylpropyl)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] DIAMIDES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病的治疗，防止细胞色素P450酶降解药物或其他分子。提供了可作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450酶在体内降解的药物的治疗效果。

  公开号：

  WO2009105776A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Benzofuran-5-ylmethylamino)-3-oxopropanoic acid 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2,2-bis[(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)methyl]-N'-(2-methylpropyl)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] DIAMIDES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病的治疗，防止细胞色素P450酶降解药物或其他分子。提供了可作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450酶在体内降解的药物的治疗效果。

  公开号：

  WO2009105776A1

文献信息

• DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20110098236A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450降解药物或其他分子来改善疾病治疗。提供了制药组合物，可作为增强剂，以改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450酶在体内降解的药物的治疗效果。
• Diamide Inhibitors of Cytochrome P450
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20150087676A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了药物组合物，可作为增强剂，改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过体内降解细胞色素P450酶的药物的治疗效果。
• METHODS FOR INHIBITING TUMORS AND DRUG RESISTANCE
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170354636A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compositions and methods are provided for improving the treatment of tumors by inhibiting cytochrome P450 enzymes (“CYPs”) expressed by tumors. Inhibition of tumor-expressed CYPs provides improved dosing of anti-tumor drugs, inhibits development of drug resistance by tumors and provides improved patient outcomes.
• US8906647B2
  申请人：——

  公开号：US8906647B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9540354B2
  申请人：——

  公开号：US9540354B2

  公开（公告）日：2017-01-10