4,4',6,6'-tetra(azido)hydrazo-1,3,5-triazine | 771577-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,4',6,6'-tetra(azido)hydrazo-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,2-Bis(2,4-diazido-1,3,5-triazine-6-yl)hydrazine；1,2-bis(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine
• CAS: 771577-79-8
• 化学式: C₆H₂N₂₀
• 分子量: 354.216
• InChiKey: PSRWHKWMGSKOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',6,6'-tetra(azido)hydrazo-1,3,5-triazine 在 氯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 bis-(4,6-diazido-[1,3,5]triazin-2-yl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  聚叠氮高氮化合物：肼基和偶氮-1,3,5-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460366
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三肼基-1,3,5-三嗪 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.3%的产率得到4,4',6,6'-tetra(azido)hydrazo-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种叠氮三嗪高氮含能化合物的合成方法

  摘要：

  一种叠氮三嗪高氮含能化合物的合成方法，以三肼基均三嗪为原料一步法合成出4,4′,6,6′‑四(叠氮基)肼‑1,3,5‑三嗪。将三肼基均三嗪分散于酸性水溶液中，然后加入亚硝酸盐水溶液，在设定温度下反应一定时间，过滤洗涤，真空干燥，即得到叠氮三嗪高氮含能化合物4,4′,6,6′‑四(叠氮基)肼‑1,3,5‑三嗪。该合成方法简单，不涉及有机溶剂，绿色环保。同时，原料廉价可购，反应条件温和，易于工业化生产。

  公开号：

  CN112239430B

文献信息

• Preparation of high nitrogen compound and materials therefrom
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：US07119179B1

  公开（公告）日：2006-10-10

  The high-nitrogen compound of the formula was prepared. Pyrolysis of the compound yields carbon nitrides C2N3 and C3N5. The carbon nitrides vary in their density, texture, and morphology.

  高氮化合物的配方已准备好。化合物的热解产生碳氮化物C2N3和C3N5。这些碳氮化物在密度、纹理和形态上有所不同。
• US7119179B1
  申请人：——

  公开号：US7119179B1

  公开（公告）日：2006-10-10
• 一种叠氮三嗪高氮含能化合物的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN112239430B

  公开（公告）日：2022-04-22

  一种叠氮三嗪高氮含能化合物的合成方法，以三肼基均三嗪为原料一步法合成出4,4′,6,6′‑四(叠氮基)肼‑1,3,5‑三嗪。将三肼基均三嗪分散于酸性水溶液中，然后加入亚硝酸盐水溶液，在设定温度下反应一定时间，过滤洗涤，真空干燥，即得到叠氮三嗪高氮含能化合物4,4′,6,6′‑四(叠氮基)肼‑1,3,5‑三嗪。该合成方法简单，不涉及有机溶剂，绿色环保。同时，原料廉价可购，反应条件温和，易于工业化生产。
• Polyazido High-Nitrogen Compounds: Hydrazo- and Azo-1,3,5-triazine
  作者：My-Hang V. Huynh、Michael A. Hiskey、Ernest L. Hartline、Dennis P. Montoya、Richard Gilardi

  DOI：10.1002/anie.200460366

  日期：2004.9.20