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3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-allyloxymethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-allyloxymethyl-1-oxa-2-silacyclopentane | 1022900-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-allyloxymethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
英文别名
[3-Dimethylsilyl-2,2-dimethyl-5-(prop-2-enoxymethyl)oxasilolan-3-yl]-dimethylsilane;[3-dimethylsilyl-2,2-dimethyl-5-(prop-2-enoxymethyl)oxasilolan-3-yl]-dimethylsilane
CAS
1022900-61-3
化学式
C
13
H
30
O
2
Si
3
mdl
——
分子量
302.637
InChiKey
SXVZYUQXMABPNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.98
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
烯丙基缩水甘油醚
、 tris(dimethylsilyl)methyllithium 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-allyloxymethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
参考文献:
名称:
合成一些1-oxa-2-silacyclopentane衍生物的新直接路线
摘要:
三(二甲基甲硅烷基)甲基锂(HSiMe 2)3 CLi在-5°C下与烯丙基,苯基,苄基,正丙基和正丁基缩水甘油醚在THF中于-5°C反应,得到1-oxa-2-silacyclopentane衍生物。似乎通过将Si H键转化为Si O键来促进闭环。甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM)与4-甲基和4-甲氧基苯乙烯的无规共聚物,是在70(±1)°C下以α,α-偶氮二(异丁腈)(AIBN)为引发剂通过溶液自由基聚合反应合成的,含有侧基环氧化物功能。用(HSiMe 2)3 CLi处理这些化合物并不会导致分子内亲核攻击,就像简单的环氧化物所发现的那样。
DOI:
10.1002/jhet.5570450215
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