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4-benzoylamino-3-cyano-1,2-dihydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclohexane) | 135587-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzoylamino-3-cyano-1,2-dihydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclohexane)
英文别名
N-(2-cyanospiro[4H-naphthalene-3,1'-cyclohexane]-1-yl)benzamide
4-benzoylamino-3-cyano-1,2-dihydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclohexane)化学式
CAS
135587-02-9
化学式
C23H22N2O
mdl
——
分子量
342.44
InChiKey
MPJASUXJLLUCIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227-229 °C
  • 沸点:
    573.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-oxo-3,4,5,6-tetrahydrospiro(benzo[h]quinazoline-5,1-cyclohexane) derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475256
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯4-氨基-3-氰基-1,2-二氢螺(萘-2,1'-环己烷) 为溶剂, 反应 7.0h, 以73%的产率得到4-benzoylamino-3-cyano-1,2-dihydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclohexane)
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-3-氰基-1,2-二氢螺[萘-2,1?-环己烷]的合成及生物活性
    摘要:
    许多萘衍生物已被用作抗菌、抗炎、抗心律失常、精神药物和其他类型的药物 [7]。本研究的目的是检查我们之前制备的 4-氨基-3-氰基-1,2-二氢螺(萘-2,1'环己烷)(I)的一些反应 [i],并评估所得化合物的生物学特性。胺(I)与苯甲醛和原甲酸乙酯缩合得到席夫碱(II)和乙氧基亚甲基亚氨基化合物(III)。(I)的溴化,然后用碱处理所得复合物,得到溴化物(IV)。对 (I) 与羧酸氯化物的缩合的检查表明,与乙酰氯一起形成了二乙酰衍生物 (Va),而丙酰基、丁酰基、苯甲酰基、和苯乙酰氯仅提供单取代产物 (VIb-e)。当使用氯乙酰氯时,取决于所用酰化剂的量,获得单取代化合物(Via)或二取代衍生物(Vb)。
    DOI:
    10.1007/bf00772133
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文献信息

  • MARKOSYAN, A. I.;OGANISYAN, M. G.;KUROYAN, R. A.;GRIGORYAN, N. L.;SUKASYA+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 18-20
    作者:MARKOSYAN, A. I.、OGANISYAN, M. G.、KUROYAN, R. A.、GRIGORYAN, N. L.、SUKASYA+
    DOI:——
    日期:——
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