(R)-1-(2-oxo-1,2-dihydrooxazole) [5,4-b]pyridin-7-yl piperidin-3 tert-butyl carbamate | 1314945-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-1-(2-oxo-1,2-dihydrooxazole) [5,4-b]pyridin-7-yl piperidin-3 tert-butyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-(2-oxo-1H-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1314945-69-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 334.375
• InChiKey: HTWRDQBUXCAPOT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-oxo-1,2-dihydrooxazole) [5,4-b]pyridin-7-yl piperidin-3 tert-butyl carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-2-oxo-oxazolo[5,4-b]pyridin-1(2H)-yl]methyl] benzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  伊米列汀的发现，一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性DPP-4抑制剂。

  摘要：

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml5001905
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶 在 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-1-(2-oxo-1,2-dihydrooxazole) [5,4-b]pyridin-7-yl piperidin-3 tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  伊米列汀的发现，一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性DPP-4抑制剂。

  摘要：

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml5001905

文献信息

• US8680089B2
  申请人：——

  公开号：US8680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Discovery of Imigliptin, a Novel Selective DPP-4 Inhibitor for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Chutian Shu、Hu Ge、Michael Song、Jyun-hong Chen、Huimin Zhou、Qu Qi、Feng Wang、Xifeng Ma、Xiaolei Yang、Genyan Zhang、Yanwei Ding、Dapeng Zhou、Peng Peng、Cheng-kon Shih、Jun Xu、Frank Wu

  DOI：10.1021/ml5001905

  日期：2014.8.14

  We report our discovery of a novel series of potent and selective dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Starting from a lead identified by scaffold-hopping approach, our discovery and development efforts were focused on exploring structure-activity relationships, optimizing pharmacokinetic profile, improving in vitro and in vivo efficacy, and evaluating safety profile. The selected candidate

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。