(Z)-2-Piperidinomethyl-benzamidoxim | 1016780-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-2-Piperidinomethyl-benzamidoxim
• 英文别名: N'-hydroxy-2-[(piperidin-1-yl)methyl]benzene-1-carboximidamide；N'-hydroxy-2-(piperidin-1-ylmethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1016780-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• mdl: MFCD09935230
• 分子量: 233.313
• InChiKey: AAZWKAPUIFMKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Piperidinomethyl-benzamidoxim 在 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到(Z)-1,2,3,4,4a,5,6,11-Octahydro-pyrido<1,2-b><2,4>benzodiazepin-6-on-oxim
  参考文献：
  名称：

  熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分

  摘要：

  通过选择合适的底物，通过汞 (II) ED-TA 脱氢，发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时，可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240610
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-2-Piperidinomethyl-benzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分

  摘要：

  通过选择合适的底物，通过汞 (II) ED-TA 脱氢，发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时，可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240610

文献信息

• Anellierte 2,4-Benzodiazepine 1. Mitteilung
  作者：Hans Möhrle、Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19913240610

  日期：——

  Durch die Auswahl geeigneter Substrate wurde mit der Quecksilber(II)‐ED‐TA‐Dehydrierung ein neuer Syntheseweg für die Stoffklasse kondensierter 2,4‐Benzodiazepine mit Amidin‐, Acylaminal‐ und Hydroximinoaminal‐Partialstruktur gefunden. Bei Verwendung des gewählten Oxidationsmittels konnte hier erstmalig eine Nachbargruppenbeteiligung δ‐ständiger nucleophiler Zentren beobachtet werden.

  通过选择合适的底物，通过汞 (II) ED-TA 脱氢，发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时，可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。