摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-溴苯并[d]异噁唑-3-羧酸甲酯 | 1123169-23-2

中文名称
6-溴苯并[d]异噁唑-3-羧酸甲酯
中文别名
6-溴苯并[D]异唑-3-羧酸甲酯;6-溴-苯并〔D〕异恶唑-3-羧酸的羧酸甲酯
英文名称
methyl 6-bromo-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 6-bromobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate
6-溴苯并[d]异噁唑-3-羧酸甲酯化学式
CAS
1123169-23-2
化学式
C9H6BrNO3
mdl
——
分子量
256.056
InChiKey
OAHWOZBMLUMQBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:8d4e9177063c313dd7d24614fc0aa36e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴苯并[d]异噁唑-3-羧酸甲酯锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (6-bromo-1,2-benzoxazol-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOISOXAZOLE-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
    [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS BENZISOXAZOLE EN TANT QUE POTENTIALISATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES
    摘要:
    作为代谢型谷氨酸受体亚型4(mGluR4)的辅助激活剂/正向变构调节剂有用的化合物;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物的方法,例如,在治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍或其他疾病状态中。
    公开号:
    WO2016115282A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-苯并[d]异恶唑-3-羧酸三甲基硅烷化重氮甲烷四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到6-溴苯并[d]异噁唑-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
    [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR
    摘要:
    该披露涉及FXR的激活剂,可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病,其化学式为(I):其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。
    公开号:
    WO2018039384A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2022015938A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及化学实体(例如,一种化合物或药用可接受盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因激活剂(STING)。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致该病症、疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展(例如,癌症)在受试者(例如,人类)中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备相同的方法。
  • Isoxazolyl-carbonyloxy azabicyclo[3.2.1]octanyl compounds as FXR activators
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US11091482B2
    公开(公告)日:2021-08-17
    The disclosure relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, L2, A, B, R1, R2, R3, and R4 are described herein.
    本公开涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂,其具有式(I):其中 L1、L2、A、B、R1、R2、R3 和 R4 在本文中描述。
  • WO2020010252A5
    申请人:——
    公开号:WO2020010252A5
    公开(公告)日:2022-07-05
  • BENZOISOXAZOLE-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20180021312A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    Compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR 4 ); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.
  • ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US20190308973A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The disclosure relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L 1 , L 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein.
查看更多

同类化合物

苯并异恶唑Hsp90抑制剂 苯并[d]异噁唑-7-醇 苯并[d]异噁唑-5-胺 苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯 苯并[D]异恶唑-3-甲酸 苯[D]异恶唑-3-醇 羟基伊洛哌酮 甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯 环己酮,2,3-二甲基-6-(1-甲基乙基)-,[2R-(2α,3ba,6ba)]-(9CI) 帕潘立酮杂质1 奈氟齐特 四氢-4-[[[4-[[[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基]甲基]-1-哌啶基]甲基]-2H-吡喃-4-醇 唑尼酰胺-d4 唑尼沙胺钠 唑尼沙胺13C2-15N 唑尼沙胺 呋喃并[3,4:3,4]环丁二烯并[1,2:3,4]环丁二烯并[1,2-d]异噻唑(9CI) 呋喃并[3,4-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,4-e][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-g][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-f]-1,2-苯并异恶唑 呋喃并[2,3-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[2,3-e][1,2]苯并恶唑 叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯 化合物 T29498 佐尼氯唑 伊潘立酮(R)-羟基杂质 alpha-甲基-3-苯基-1,2-苯并异恶唑-7-乙酸 [1,2]恶唑并[5,4-f][1,2]苯并恶唑 [1,2]恶唑并[5,4-e][2,1,3]苯并恶二唑 [1,1'-联苯基]-3-醇,2'-(5-乙基-3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基)- [(3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基唑尼沙胺杂质 N-甲氧基-N-甲基苯并[d]异恶唑-3-甲酰胺 N-甲基唑尼沙胺 N-乙基苯异恶唑酮四氟硼酸盐 N-[(1,2-苯并恶唑-3-基甲基)磺酰基]乙酰胺 N-(苯并[D]异恶唑-3-基氧基-二甲基氨基-磷酰)-N-甲基-甲胺 N-(6-己酸)唑尼沙胺 7-硝基-1,2-苯并恶唑 7-甲氧基-3-甲基-1,2-苯并恶唑 7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇 7-溴苯并[d]异噁唑 7-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 7-溴-3-氯苯并[D]异恶唑 7-溴-1,2-苯并恶唑-3-胺 7-氯-苯并[d]异恶唑 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺 7-氟-苯并[d]异噁唑-3-醇 6-苯基苯并[d]异噁唑-3-胺