Triethyl-((Z)-1-vinyl-propenyloxy)-silane | 62418-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triethyl-((Z)-1-vinyl-propenyloxy)-silane
• 英文别名: Triethyl[(penta-1,3-dien-3-yl)oxy]silane；triethyl(penta-1,3-dien-3-yloxy)silane
• CAS: 62418-69-3
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: PNRWBPHSKLBTIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-((Z)-1-vinyl-propenyloxy)-silane 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 二甲基氯化铝 、 silver carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent One-Pot Oxidative [n+ 1] Approaches to Spiroacetal Synthesis

  摘要：

  Two one-pot oxidative annulative approaches to spiroacetal synthesis are described. One approach uses a Lewis acid mediated Ferrier reaction in the fragment-coupling stage followed by DDQ-promoted oxidative carbon-hydrogen bond cleavage and cyclization. An alternative approach employs a Heck reaction for fragment coupling followed by DDQ-mediated enone formation and cyclization. These strategies provide convergent routes to common subunits in natural products, medicinal agents, and chemical libraries under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01736
• 作为产物：
  描述：

  三乙基(1,4-戊二烯-3-基氧基)硅烷 生成 Triethyl-((Z)-1-vinyl-propenyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitutions of 3-triethylsilyloxypentadienyl lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74631-4