(3S,4aS)-3-phenyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one | 103769-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4aS)-3-phenyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
• CAS: 103769-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: PTYKTJNPNMDSMX-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aS)-3-phenyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 钾硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-4-hydroxyallosedamine
  参考文献：
  名称：

  景天生物碱—VII：（+）-4-羟基乙二胺和（+）-4-羟基芥二胺的结构与合成

  摘要：

  （+）的结构- 4- hydroxysedamine 1和（+） - 4 -H- hydroxyallosedamine 2，由两个新的次要生物碱景天itacre，现报道1和2进行合成，和它们的绝对构型确定，经由所述光学纯的四氢1,3-恶嗪17和18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96612-8
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1S)-2-[(7S)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-7-yl]-1-phenylethanol 在 盐酸 作用下， 生成 (3S,4aS)-3-phenyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  景天生物碱—VII：（+）-4-羟基乙二胺和（+）-4-羟基芥二胺的结构与合成

  摘要：

  （+）的结构- 4- hydroxysedamine 1和（+） - 4 -H- hydroxyallosedamine 2，由两个新的次要生物碱景天itacre，现报道1和2进行合成，和它们的绝对构型确定，经由所述光学纯的四氢1,3-恶嗪17和18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96612-8

文献信息

• Sedum alkaloids—VII
  作者：F. Halin、P. Slosse、C. Hootele

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96612-8

  日期：1985.1

  The structures of (+)-4-hydroxysedamine 1 and (+)-4-H-hydroxyallosedamine 2, two new minor alkaloids from Sedum itacre, are reported 1 and 2 were synthesized, and their absolute configuration established, via the optically pure tetrahydro 1,3-oxazines 17 and 18.

  （+）的结构- 4- hydroxysedamine 1和（+） - 4 -H- hydroxyallosedamine 2，由两个新的次要生物碱景天itacre，现报道1和2进行合成，和它们的绝对构型确定，经由所述光学纯的四氢1,3-恶嗪17和18。