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1-cyclopentyl-3-methylurea | 39804-95-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-cyclopentyl-3-methylurea
英文别名
——
1-cyclopentyl-3-methylurea化学式
CAS
39804-95-0
化学式
C7H14N2O
mdl
MFCD08722291
分子量
142.201
InChiKey
UQHLFZVUHJUWGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propionyl isothiocyanate1-cyclopentyl-3-methylurea乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl N-[cyclopentylcarbamoyl(methyl)carbamothioyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient One-Pot Preparation of 1,3-Disubstituted 6-Methylthio-2,4-dioxo-1, 2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines [6-Methylthio-1,3,5-triazine-2, 4(1H, 3H)-diones]
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31230
  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸甲酯环戊基甲胺1,4-二氧六环 在 2-methoxy-5-methyl-benzamido 、 ethyl 、 benzensulfonyl 、 甲烷 、 benzenesulfonyl 作用下, 反应 1.0h, 以The N-[4-(β-<2-methoxy-5-methyl-benzamido>-ethyl)-benzenesulfonyl]-N'-cyclopentyl-methyl-urea obtained的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Substituted quinoline-8-carboxamido ethyl benzene-sulfonyl
    摘要:
    化合物为X--CO--NH--A--SO.sub.2 --NH--CO--NH--R.sup.1的磺酰基脲,其中R.sup.1代表环戊基甲基,烷基-环戊基甲基或二烷基-环戊基甲基,在烷基基团中具有高达2个碳原子,或环戊基乙基,X代表a. ##SPC1## 其中R.sup.2代表氢、F、Cl、Br、CF.sub.3、CH.sub.3或OCH.sub.3,b. ##SPC2## 其中R.sup.3代表氢、Cl或CH.sub.3,c. ##SPC3## 其中R.sup.4代表氢、Cl或Br,A代表以下其中之一的分组:##SPC4## 及其生理上可耐受的盐,制备它们的方法以及含有它们的制药制剂。
    公开号:
    US03984416A1
  • 作为试剂:
    描述:
    氰乙酸1-cyclopentyl-3-methylurea乙酸酐 在 oil ( XXI ) 、 乙醇sodium hydroxide1-cyclopentyl-3-methylurea 、 XXII 作用下, 反应 2.0h, 生成 6-amino-1-cyclopentyl-3-methyl-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Xanthine derivatives
    摘要:
    本发明提供的化合物的公式为##STR1##或其生理上可接受的盐,其中R.sup.1为甲基、乙基或正丙基,R.sup.2为甲基或正丙基,R.sup.3为##STR2##其制备方法;用于其制备的中间体;含有至少其中一种化合物的药物制剂;以及它们在过敏和支气管哮喘的治疗中的用途。
    公开号:
    US04233303A1
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文献信息

  • PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
    申请人:Philippe Michel
    公开号:US20100028280A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.
    该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程,包括:(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤,(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
  • HETEROARYL CONTAINING BILE ACID ANALOGS AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20170240587A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.
    本发明提供了化合物I的化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
  • Cannabinoid receptor modulators
    申请人:Chackalamannil Samuel
    公开号:US20070197628A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.
    具有通式(I)的一种化合物:或其药用盐、溶剂合物或酯,可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
  • COMPOUNDS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR
    申请人:Corvus Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3616753A1
    公开(公告)日:2020-03-04
    Disclosed herein, inter alia, are compounds of formula (I) and their use in methods for modulating Adenosine Receptors.
    本公开的内容包括式(I)的化合物及其在调节腺苷受体的方法中的应用。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010117635A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.
    这项披露涉及到Formula (I)中定义的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂,特别是在抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能方面。因此,该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗与HCV相关的疾病或症状的方法。
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