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4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-2,4-diphenyl-8a-piperidino-4H-chromene | 78019-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-2,4-diphenyl-8a-piperidino-4H-chromene
英文别名
1-(2,4-diphenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-chromen-8a-yl)-piperidine;1-(2,4-Diphenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydrochromen-8a-yl)piperidine
4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-2,4-diphenyl-8a-piperidino-4H-chromene化学式
CAS
78019-12-2
化学式
C26H31NO
mdl
——
分子量
373.538
InChiKey
ZLLMRRYXWIKFMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-2,4-diphenyl-8a-piperidino-4H-chromene溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00332a013
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-环己烯基)哌啶反式-查耳酮二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 72.0h, 以90%的产率得到4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-2,4-diphenyl-8a-piperidino-4H-chromene
    参考文献:
    名称:
    Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00332a013
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文献信息

  • Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    作者:Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh、Choudhry Sana-Ullah、Sayed M. M. El-Shafie、Sukhpal S. Thind
    DOI:10.1021/jo00332a013
    日期:1981.9
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