3-β-aminoethylnitrourea | 66907-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-β-aminoethylnitrourea
• 英文别名: N-(2-amino-ethyl)-N'-nitro-urea；N-(2-Amino-aethyl)-N'-nitro-harnstoff；1-(2-Aminoethyl)-3-nitrourea
• CAS: 66907-94-6
• 化学式: C₃H₈N₄O₃
• 分子量: 148.122
• InChiKey: MAKCHXDYDBTWCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-β-aminoethylnitrourea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-亚硝基咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Hydration of 2-Nitriminoimidazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a030
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基亚氨基咪唑烷 在 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以9.2 g的产率得到3-β-aminoethylnitrourea
  参考文献：
  名称：

  一种3-β-氨基乙基硝基脲的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3-β-氨基乙基硝基脲的制备方法，通过先将2-硝基亚氨基咪唑烷用碱性溶液溶解，以使2-硝基亚氨基咪唑烷在碱性条件下开环生成3-β-氨基乙基硝基脲；再采用酸液调节pH为4-6，使得3-β-氨基乙基硝基脲转化成3-β-氨基乙基硝基脲的硫酸盐或盐酸盐；浓缩、干燥得到产物后加入第一有机溶剂，以除去未反应的2-硝基亚氨基咪唑烷，之后采用第二有机溶剂溶解滤饼，重结晶后得到3-β-氨基纯度高达99.2-99.5％的乙基硝基脲产物，有效解决现有技术中制备得到3-β-氨基乙基硝基脲的纯度低于97％的问题，本发明所述制备方法，操作简单，并能够制备得到高纯的3-β-氨基乙基硝基脲。

  公开号：

  CN105330572A

文献信息

• 一种3-β-氨基乙基硝基脲的制备方法
  申请人：宁夏联森生物科技有限公司

  公开号：CN105330572A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明涉及一种3-β-氨基乙基硝基脲的制备方法，通过先将2-硝基亚氨基咪唑烷用碱性溶液溶解，以使2-硝基亚氨基咪唑烷在碱性条件下开环生成3-β-氨基乙基硝基脲；再采用酸液调节pH为4-6，使得3-β-氨基乙基硝基脲转化成3-β-氨基乙基硝基脲的硫酸盐或盐酸盐；浓缩、干燥得到产物后加入第一有机溶剂，以除去未反应的2-硝基亚氨基咪唑烷，之后采用第二有机溶剂溶解滤饼，重结晶后得到3-β-氨基纯度高达99.2-99.5％的乙基硝基脲产物，有效解决现有技术中制备得到3-β-氨基乙基硝基脲的纯度低于97％的问题，本发明所述制备方法，操作简单，并能够制备得到高纯的3-β-氨基乙基硝基脲。
• Nitroguanidines as Pseudo-acids
  作者：S. S. Barton、Ross H. Hall、George F Wright

  DOI：10.1021/ja01149a081

  日期：1951.5
• The Kinetics of the Alkaline Hydrolysis of 2-Nitriminoimidazolidine and 3-β-Aminoethylnitrourea at 25°¹
  作者：M. A. Weinberger、A. F. McKay

  DOI：10.1021/ja01610a077

  日期：1955.3
• Hydration of 2-Nitriminoimidazolidine
  作者：M. W. Kirkwood、George F. Wright

  DOI：10.1021/ja01636a030

  日期：1954.4