tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylate 4-oxide | 95520-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylate 4-oxide
• 英文别名: 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(2-methoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, 4-oxide；tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)-4-oxidopiperazin-4-ium-1-carboxylate
• CAS: 95520-99-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: GBLLQSJTNDSFHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylate 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。

  公开号：

  US04544657A1

文献信息

• US4544657A
  申请人：——

  公开号：US4544657A

  公开（公告）日：1985-10-01
• US4559403A
  申请人：——

  公开号：US4559403A

  公开（公告）日：1985-12-17
• Substituted isoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04544657A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  Substituted isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R is lower alkoxy, n is the integer zero or 1, and A is ##STR2## wherein R.sub.1 is phenyl, halophenyl, lower-alkylphenyl or lower-alkoxyphenyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cerebral and cardiac ischemias.

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。