(r)-2-[n-(4-Chlorophenyl)carbamoyloxy]-n-[4-(2-methoxyiminopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (r)-2-[n-(4-Chlorophenyl)carbamoyloxy]-n-[4-(2-methoxyiminopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: [(1R)-2-[4-(2-methoxyiminopiperidin-1-yl)anilino]-2-oxo-1-phenylethyl] N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₄O₄
• 分子量: 507.0
• InChiKey: OMOWCRXLVOOADX-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲基吗啉 、 (R)-(4-chlorophenylcarbamoyloxy)phenylacetic acid 、 1-(4-aminophenyl)-piperidin-2-one O-methyl oxime 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 hydroxybenzotriazole monohydrate 、 碳酸氢钠 在 resultant precipitate 、 silica 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以giving (R)-2-[N-(4-chlorophenyl)carbamoyloxy]-N-[4-(2-methoxyiminopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide (“AA”) as a colourless solid的产率得到(r)-2-[n-(4-Chlorophenyl)carbamoyloxy]-n-[4-(2-methoxyiminopiperidin-1-yl)phenyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid amides

  摘要：

  式子I中的新化合物，其中D、W、X、Y、T和R1如专利权利要求书中所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓性疾病和肿瘤治疗。

  公开号：

  US20050171154A1