(4-{7-fluoro-8-methyl-3-[(1S)-1-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}piperazin-1-yl)acetic acid | 1307263-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-{7-fluoro-8-methyl-3-[(1S)-1-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}piperazin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[7-fluoro-8-methyl-3-[(1S)-1-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl]piperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1307263-55-3
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₆O₂S
• 分子量: 480.566
• InChiKey: FQSXWLNHHZTYBB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 、 (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 、 1-(乙氧基羰甲基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 正丁醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 360.0h， 以16%的产率得到(4-{7-fluoro-8-methyl-3-[(1S)-1-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}piperazin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，通过一个融合的双环吡啶或嘧啶基团取代，并通过一个可选择连接到杂原子的烷基链，是选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011058110A1

文献信息

• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Bürli Roland

  公开号：US20130018057A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by a fused bicyclic pyridine or pyrimidine moiety attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，通过一个可选连接到杂原子的烷基链连接的融合双环吡啶或嘧啶基团进行取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学中具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2499144B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US8637543B2
  申请人：——

  公开号：US8637543B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058110A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by a fused bicyclic pyridine or pyrimidine moiety attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，通过一个融合的双环吡啶或嘧啶基团取代，并通过一个可选择连接到杂原子的烷基链，是选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。