methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate | 868992-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate；Methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate；methyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 868992-73-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: UIJCTBRONWWDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 methyl 2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2013163279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1.3-噻唑-4-甲酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以35.1%的产率得到methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150258101A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides certain compounds according to formula (I) which are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了一些按照式(I)的化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Substituted imidazo[4,5-c]pyridine compounds and compositions thereof
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US09428498B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of SSAO activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases, immune disorders and the inhibition of tumor growth.

  本发明涉及抑制SSAO活性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病、免疫障碍和抑制肿瘤生长中使用这些化合物的方法。
• Imidazo[4,5-C]pyridine and pyrrolo[2,3-C]pyridine derivatives as SSAO inhibitors
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10428066B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The compounds of formula (I) are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 SSAO 活性抑制剂 其中 V、W、X、Y、Z、R1 和 R2 如权利要求中所定义。
• Imidazothiadiazole and imidazopyrazine derivatives as protease activated receptor4 (PAR4) inhibitors for treating platelet aggregation
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10428077B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式 I 的噻唑化合物，其中 W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义，或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、原药酯或溶 剂形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。