tert-butyl (1R,3s,5S)-3-(6-chloropyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1361391-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: tert-butyl (1R,3s,5S)-3-(6-chloropyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 1361391-99-2
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 339.822
• InChiKey: ITWYKKXPOIYLPU-ZSBIGDGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylnortropinone 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl (1R,3s,5S)-3-(6-chloropyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1