N(1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthyl)-3-oxobutanamide | 160622-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N(1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 160622-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: CKARGRIYRJLBKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.226±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.345±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthyl)-3-oxobutanamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到marcanine A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 4-Oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones from 2-amino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  In spite of the poor nucleophilicity of its amino group, which is considered to have an ''amide like'' character, 2-amino-1,4-naphthoquinone reacts with beta-dielectrophiles to give 2-oxo- or 4-oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81213-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,4-萘醌 、 乙酰乙酸乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到N(1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 4-Oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones from 2-amino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  In spite of the poor nucleophilicity of its amino group, which is considered to have an ''amide like'' character, 2-amino-1,4-naphthoquinone reacts with beta-dielectrophiles to give 2-oxo- or 4-oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81213-8

文献信息

• Synthesis of 2- and 4-Oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones from 2-amino-1,4-naphthoquinone
  作者：Alicia Marcos、Carmen Pedregal、Carmen Avendaño

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81213-8

  日期：1994.1

  In spite of the poor nucleophilicity of its amino group, which is considered to have an ''amide like'' character, 2-amino-1,4-naphthoquinone reacts with beta-dielectrophiles to give 2-oxo- or 4-oxo-1H-1-azaanthracene-9,10-diones.