摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(α,α-Dimethylbenzyl)malonsaeure | 5243-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(α,α-Dimethylbenzyl)malonsaeure
英文别名
-malonsaeure;(2-Phenylpropan-2-yl)propanedioic acid;2-(2-phenylpropan-2-yl)propanedioic acid
2-(α,α-Dimethylbenzyl)malonsaeure化学式
CAS
5243-41-4
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
JUWWNFJHVAYDKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219-220 °C
  • 沸点:
    380.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(α,α-Dimethylbenzyl)malonsaeure 在 PPA 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2,3-二氢-1,1,3-三甲基-3-苯基-1H-茚
    参考文献:
    名称:
    酸促进2-枯基丙二酸酯的S N 1 / E1断裂/二聚
    摘要:
    几种2-枯基丙二酸二乙酯在升高的温度下在PPA中进行裂解和二聚,从而以良好的收率得到1,1,3-三甲基-3-芳基茚满。相同的产物得自2-枯基丙二酸,2-枯基氰基乙酸乙酯和2-枯基梅德鲁姆酸。这代表了以丙二酸二乙酯作为离去基团进行S N 1 / E1电离的第一个例子。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.022
  • 作为产物:
    描述:
    亚异丙基丙二酸二乙酯氢氧化钾copper(l) chloride 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2-(α,α-Dimethylbenzyl)malonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Holmberg, Carl, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 748 - 760
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Renin-inhibiting functionalized peptidyl aminodiols and - triols
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0341602A2
    公开(公告)日:1989-11-15
    A renin inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.
    一个公式为的抑制肾素的化合物: 或其药用可接受的盐、酯或前药。
  • Über Isoxazolidin-3,5-dione
    作者:K. Michel、H. Gerlach-Gerber、Ch. Vogel、M. Matter
    DOI:10.1002/hlca.19650480817
    日期:——
    Es wird die Synthese von Vertretern der bisher unbekannten Isoxazolidin-3,5-dione durch Umsetzung von Hydroxylamin oder N-monosubstituierten Hydroxylaminen mit substituerten Malonsäurechloriden beschrieben. Eine Anzahl der neuen Verbindungen wirken im Tierexperiment antiphlogistisch.
    描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3,5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。
  • Piperidinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende polymere Zusammensetzungen
    申请人:Chimosa Chimica Organica S.p.A.
    公开号:EP0019578A1
    公开(公告)日:1980-11-26
    Verbindungen der Formel eignen sich als Licht-, Wärme- und Oxidationsstabilisatoren für synthetische Polymere.
    式中化合物 适用于合成聚合物的光、热和氧化稳定剂。
  • Renin-inhibiting peptidyl heterocycles
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0307837A2
    公开(公告)日:1989-03-22
    A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; W is C=O, CHOH or NR₂ wherein R₂ is hydrogen or loweralkyl; U is C=O, CH₂ or NR₂ wherein R₂ is hydrogen or loweralkyl, with the proviso that when W is CHOH then U is CH₂ and with the proviso that U is C=O or CH₂ when W is NR₂; V is CH, C(OH) or C(halogen) with the proviso that V is CH when U is NR₂; R₁ is loweralkyl, cycloalkylalkyl, benzyl, (alpha, alpha)-dimethylbenzyl, 4-methoxybenzyl, halobenzyl, 4-hydroxybenzyl, (1-naphthyl)methyl, (2-naphthyl)methyl, (unsubstituted heterocyclic)methyl, (substituted heterocyclic)methyl, phenethyl, 1-benzyloxyethyl, phenoxy, thiophenoxy or anilino, provided that B is CH₂ or CHOH or A is hydrogen when R₁ is phenoxy, thiophenoxy or anilino; R₃ is loweralkyl, loweralkenyl, ((alkoxy)alkoxy)alkyl, carboxyalkyl, (thioalkoxy)alkyl, azidoalkyl, aminoalkyl, (alkyl)aminoalkyl, dialkylaminoalkyl, (alkoxy)(alkyl)aminoalkyl, (alkoxy)aminoalkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl; R₄ is loweralkyl, cycloalkylmethyl or benzyl; R₅ is OH or NH₂; and Z is a substituent. Also disclosed are compositions for and a method of treating hypertension, methods of making the renin inhibiting compounds and intermediates useful in making the renin inhibiting compounds.
    一种式的肾素抑制化合物: 其中 A 是取代基;W 是 C=O、CHOH 或 NR₂,其中 R₂ 是氢或低级烷基;U 是 C=O、CH₂ 或 NR₂,其中 R₂ 是氢或低级烷基,但当 W 是 CHOH 时,U 是 CH₂,当 W 是 NR₂ 时,U 是 C=O 或 CH₂;V 是 CH、C(OH) 或 C(卤素),但当 U 是 NR₂ 时,V 是 CH;(取代杂环)甲基、苯乙基、1-苄氧基乙基、苯氧基、噻吩氧基或苯胺基,但当 R₁ 为苯氧基、噻吩氧基或苯胺基时,B 为 CH₂ 或 CHOH 或 A 为氢;R₃ 是低级烷基、低级烯基、((烷氧基)烷氧基)烷基、羧基烷基、(硫代烷氧基)烷基、叠氮烷基、氨基烷基、(烷基)氨基烷基、二烷基氨基烷基、(烷氧基)(烷基)氨基烷基、(烷氧基)氨基烷基、苄基或杂环取代的甲基;R₄ 是低级烷基、环烷基甲基或苄基;R₅ 是 OH 或 NH₂;Z 是取代基。 还公开了治疗高血压的组合物和方法、制造肾素抑制化合物的方法以及制造肾素抑制化合物的中间体。
  • Peptidyl aminodiol renin inhibitors
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0410260A2
    公开(公告)日:1991-01-30
    A renin inhibiting compound having an aminodiol functional group is useful for treating hypertension, congestive heart failure and glaucoma and inhibits retroviral protease.
    一种具有氨基二醇官能团的肾素抑制化合物可用于治疗高血压、充血性心力衰竭和青光眼,并能抑制逆转录病毒蛋白酶。
查看更多