3-(5-methylthiophen-2-yl)isochroman-1-one | 59417-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(5-methylthiophen-2-yl)isochroman-1-one
• 英文别名: 3-(5-Methylthiophen-2-yl)-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 59417-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: ZTIXRWYLLPLRSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-1-Methoxycarbonyl-2-(5-methyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-benzoic acid 生成 3-(5-methylthiophen-2-yl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  EL-RAYYES N. R.; ALI A. H. A., D1. J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 1, 83-88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and application of benzyl-TMS derivatives as bench stable benzyl anion equivalents
  作者：Manas Das、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.078

  日期：2013.8

  derivatives are bench stable reagents yet can serve as benzyl anion equivalents under mild reaction conditions. Following activation with fluoride they can successfully participate in a wide range of additions to both non-enolizable and enolizable carbonyls. In addition, their use in the synthesis of isochromanones and trifluoromethylated amines is illustrated. The broad synthetic scope and mild practical

  使用丁基锂/ KO甲苯的区域选择性金属化苄吨BU / TMP（H）（LINK金属化条件），并且随后转移金属化于Si通过与反应的TMSCl为取代benzyltrimethylsilanes的合成的一般单罐方法。ArCH 2 Si（Me）3衍生物是实验室稳定的试剂，但可以在温和的反应条件下用作苄基阴离子当量。用氟化物活化后，它们可以成功地参与不可烯醇化和可烯醇化羰基的多种加成。另外，还说明了它们在异色酮和三氟甲基化胺的合成中的用途。ArCH 2 Si（Me）3的广泛合成范围和温和的实际使用条件 试剂证明了其作为苄基阴离子当量的一般潜力。
• EL-RAYYES N. R.; ALI A. H. A., D1. J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 83-88
  作者：EL-RAYYES N. R.、 ALI A. H. A.

  DOI：——

  日期：——