3-(5-methyl-2-thienyl)propan-1-ol | 77626-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-thienyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(5-methyl-2-thienyl)-propyl alcohol；3-(5-methyl-thien-2-yl)-1-propanol；3-(5-methyl-2-thienyl)-1-propanol；2-Thiophenepropanol, 5-methyl-；3-(5-methylthiophen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 77626-58-5
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: WZGYPHIXCBTMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-thienyl)propan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Hydroxy-3-[3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-propyl]-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Efficient Synthesis of Thieno[3,2-c]- and Thieno[2,3-c]azepine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30439
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-(5-methyl-2-thienyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Li, YuanQiang; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2364 - 2379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating urinary bladder dysfunctions with
  申请人：——

  公开号：US05565475A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from urinary bladder dysfunctions.

  本发明涉及一种治疗患有尿道膀胱功能障碍的哺乳动物的新方法。
• Method of treating schizophrenia
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05750541A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from or susceptible to schizophrenia and schizophreniform diseases by administering thiadiazole or oxadiazole compounds.

  本发明涉及一种通过给予噻二唑或氧二唑化合物治疗患有或易患精神分裂症和分裂形障碍的哺乳动物的新方法。
• Method of treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05545638A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from gastrointestinal motility disorders.

  本发明涉及一种治疗患有胃肠蠕动障碍的哺乳动物的新方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05376668A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.

  本发明涉及治疗活性的杂环化合物，一种制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新颖的化合物可用作哺乳动物前脑和海马体认知功能的刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛症状和青光眼。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1994020495A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds of Formula (1), wherein Z1 is oxygen or sulphur; a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.(FR) L'invention concerne des composés azabicycliques thérapeutiquement actifs, un procédé permettant de les préparer et des compositions pharmaceutiques les comprenant. Ces nouveaux composés servent à stimuler la fonction cognitive du prosencéphale et de l'hippocampe des mammifères, dans notamment le traitement de la maladie d'Alzheimer, des états fortement douloureux et du glaucome.

  (中文) 本发明涉及公式（1）的治疗活性的氮杂双环化合物，其中Z1是氧或硫；一种制备它们的方法以及包含这些化合物的制药组合物。这些新化合物可用作哺乳动物前脑和海马的认知功能的刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛症和青光眼。