摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-(1,2-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(5-methylthiophene) | 1393680-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(1,2-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(5-methylthiophene)
英文别名
2-Methyl-5-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]thiophene;2-methyl-5-[3-(5-methylthiophen-2-yl)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]thiophene
2,2'-(1,2-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(5-methylthiophene)化学式
CAS
1393680-31-3
化学式
C20H18S2
mdl
——
分子量
322.495
InChiKey
QRUXAAXGTREPPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5'-dimethyl-2,2'-(1,2-phenylenedivinylene)dithiophene 以 为溶剂, 反应 28.0h, 以7%的产率得到2,2'-(1,2-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(5-methylthiophene)
    参考文献:
    名称:
    β,β'-二噻吩基取代的邻-二乙烯基苯的光化学转化产生1,2-二氢萘或稠合的五环化合物:通过2,3-二氢萘中间体进行电环化的第一个证据
    摘要:
    2,2'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(7a - c),3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(8a)和3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二苯并噻吩(8b)的光化学行为在低浓度下进行了研究。在所有研究的实施例中都观察到了经由2,3-二氢萘中间体的分子内反应,伴随着二聚和聚合。从2-噻吩衍生物中分离出1,2-二氢-2,3-二噻吩基萘(9a – c)(7–9%),而3-噻吩衍生物具有多环结构(13–44%产率)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.019
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photochemical and Thermal Transformations of Thiophene o-Distyrylbenzene Analogues in Acidic Media
    作者:Dragana Vuk、Željko Marinić、Krešimir Molčanov、Biserka Kojić-Prodić、Marija Šindler-Kulyk
    DOI:10.5562/cca2120
    日期:——
    Intramolecular photochemical reactions of thiophene analogues of o-distyrylbenzene, 2,2'-(o-phenylenedivinylene)dithiophenes (1a,b), 3,3'-(o-phenylenedivinylene)dithiophene (2a) and 3,3'-(o-phenylenedivinylene)dibenzothiophene (2b), were studied in acidic media at low concentrations. A 1,6- and 1,5-ring closure of hexatriene system leading to dihydronaphthalene or indene derivatives, respectively, was observed. (doi: 10.5562/cca2120)
  • Photochemical transformation of β,β′-dithienyl substituted o-divinylbenzenes leading to 1,2-dihydronaphthalenes or fused pentacyclic compounds: first evidence of electrocyclization process via 2,3-dihydronaphthalene intermediates
    作者:Dragana Vuk、Željko Marinić、Krešimir Molčanov、Biserka Kojić-Prodić、Marija Šindler-Kulyk
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.019
    日期:2012.8
    The photochemical behaviour of 2,2′-(o-phenylenedivinylene)dithiophenes (7a–c), 3,3′-(o-phenylenedivinylene)dithiophene (8a) and 3,3′-(o-phenylenedivinylene)dibenzothiophene (8b) was studied under the low concentrations. An intramolecular reaction via the 2,3-dihydronaphthalene intermediate has been observed in all studied examples accompanied by dimerization and polymerization. The 1,2-dihydro-2,
    2,2'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(7a - c),3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二噻吩(8a)和3,3'-(邻苯基二亚乙烯基)二苯并噻吩(8b)的光化学行为在低浓度下进行了研究。在所有研究的实施例中都观察到了经由2,3-二氢萘中间体的分子内反应,伴随着二聚和聚合。从2-噻吩衍生物中分离出1,2-二氢-2,3-二噻吩基萘(9a – c)(7–9%),而3-噻吩衍生物具有多环结构(13–44%产率)。
查看更多